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第51节(第2页)

真要求详细用文字去表述步骤,知道的人恐怕连百分之一都未必会有。

通常情况下,物质合成一般分成两个概念:

已知物质合成与未知物质合成。

前者的操作方式非常简单,正向合成分析法和逆向合成分析法去找中间体就行了,属于高中知识。

至于未知物质的合成就比较麻烦了。

未知物质的合成如果涉及到生物物质,那么必然会涉及到聚合酶链式反应。

通过这样的反应,可以将原本极为微量的DNA分子,扩增数十到数百万倍。

接着经过设计,便可以用来从微量的生物样品中提取出所需要的DNA信息,可以做到单细胞甚至单分子的灵敏度。

同时也可以设计特定的引物,将不同的DNA片段组合在一起,合成出新的DNA分子。

而徐云等人这次使用的则是固相化学合成法,就是使用树脂等固体作为反应的基质,其上连接着正在合成的核酸或者蛋白质分子。

这样通过不断地过滤,再不断地补充不同的原料进行反应,就可以依次将不同的单体分子连接到上面,按照目的序列合成出所需的核酸或者蛋白质。

二十分钟后。

一切准备完毕,合成正式开始。

徐云此前一共推导出了五种肽链形成的空间结构,但裘生等人使用的只是其中一种:

肽平面内的C=O与N-H呈反式排列、肽平面绕Cα-N1旋转27度的结构式。

又过了五分钟,徐云看向裘生:

“老裘,生物学通路验证完毕,靶细胞已经锁定了,进行下一步吧?”

裘生头都没抬的问道:

“核苷酸单体被DMT保护好了吗?”

“好了。”

裘生嗯了一声,没有说话,他对于徐云还是非常相信的。

随后他将目光转移到了操作台中一只被固定住的雄性蟑螂身上,认真的用CRISPRCas9技术做起了编辑。

CRISPRCas9技术从1987年首次被提出,2012年两位女科学家JenniferDoudna和EmmanuelleCharpentier首次发现了在细菌适应性免疫系统中,由Cas蛋白介导的核酸内切酶作用,两人因此也获得了2015年生命科学突破奖。

自那以后,CRISPRCas9也成为了当今最主流的基因编辑系统。

裘生按照徐云计算出的结合式点位进行了锁定,标靶细胞便是来自蟑螂的MC38细胞,目的是为了用hCD47-MC38HuCELL去把反馈性别认知的定向片段给轰碎。

这个片段一旦被轰碎,蟑螂的性别认知就会受到影响。

在信息素的促进下,便会进行先前所说的A+C的酮好行为。

此时此刻。

那只倒霉蛋蟑螂的体内微观世界。

这是一个浩瀚无比的‘星球’,黄色的天穹之下,充斥着一片罪恶的场景:

一团圆球型的致病支原体将一块胆固醇踏在脚下,嘶啦一声将它撕碎,在胆固醇的哀嚎中狞笑着把断裂肢体吞了下去。

在它身边不远处,另一个病原体则将一枚刚合成的类Ig膜蛋白高举过头顶,暴虐的把它丢下了山崖。

再远一些,一个柯萨奇病毒双镰挥舞,将一个糖变体拦腰斩杀……

更远的则是……

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